O que é Teste do Pezinho?

É um exame realizado em bebês ainda nos primeiros dias de vida, utilizando uma gotinha de sangue extraída do pé. Várias doenças congênitas podem ser diagnosticadas por ele, permitindo tratar precocemente e evitar sequelas.

       

Até quantos dias de nascido pode ser feito o Teste do Pezinho?

Entre o 3º e o 5º dia de vida é a janela de tempo ideal para o exame, permitindo identificação do maior número de doenças congênitas e maior êxito no controle das sequelas. Mas ainda pode ser realizado após esse prazo.

       

Como é feito o Teste do Pezinho?

Algumas gotas de sangue são coletadas do calcanhar do bebê, uma região mais vascularizada e com menor desconforto na coleta. O bebê já deve ter iniciado a amamentação antes da coleta, e deve obrigatoriamente ter idade superior a 48 horas de vida. Resultados positivos para alguma das doenças pesquisadas serão objeto de confirmação com novos testes.   

    

Quantos tipos de Teste do Pezinho existem?

São seis versões do Teste do Pezinho, variando quanto à amplitude de diagnóstico. O Básico detecta até 12 doenças; o Ampliado, 30 doenças; o Plus, 33 doenças; o Master, 38 doenças; o Expandido, 60 doenças; e o Completo, 100 doenças.

       

Quais doenças cada tipo de Teste do Pezinho pode detectar?
 

Básico (12 doenças):  hipotireoidismo congênito; fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias; anemia falciforme e diversas hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia congênita da supra renal; deficiência de biotinidase.

Ampliado (30 doenças): além das cobertas pelo Básico, investiga também deficiência de TBG (globulina ligadora da tiroxina T4), aminoacidopatias e distúrbio do ciclo da ureia.

Plus (33 doenças): além das cobertas pelo Ampliado, detecta também galactosemias e toxoplasmose congênita.

Master (38 doenças): além das diagnosticáveis pelo Plus, pesquisa também sífilis congênita; doença de chagas; citomegalovirose; rubéola congênita.

Expandido (60 doenças): além das doenças cobertas pelo Master, investiga também tirosinemias; distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos e acidemias orgânicas; deficiência de Acil-Coa e desidrogenase de cadeia média.

Completo (100 doenças): investiga, além das cobertas pelo Expandido, também doenças lisossômicas (Doença de Gaucher, Pompe, Fabry e MPS I); deficiência de G6PD; SCID, AGAMA e outras imunodeficiências congênitas; citomegalovirose; HIV e surdez congênita.